Manual do exame
Orientações necessárias
"- Não realizamos análise de material de anatomopatológico desse exame já colhido pelo médico em bloco de parafina, somente se for de citologia.
- Este exame é realizado em sangue periférico e pode ser coletado de segunda a domingo, inclusive feriados, durante o horário de atendimento normal do Fleury.
- Material Enviado - Somente serão recebidas amostras que estiverem nessas condições: entregar a unidade em até 12 horas após a coleta, em meio de transporte e sob refrigeração, pois há risco de perda da viabilidade celular.
- Não serão aceitas amostras enviadas em seringas.
Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br/
Processamento e adequação da amostra
- Encaminhar o material refrigerado ao setor o mais rápido possível, num período máximo de 24 horas, juntamente com o questionário previamente preenchido pelo cliente e a receita médica.
Não serão aceitas amostras enviadas em seringas.
Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: não aceitável;
Refrigerada (2-8 ºC): 24 horas;
Congelada (-20 ºC): não aceitável.
Método
- A hibridação "in situ" por fluorescência trata-se de uma reação onde se usa sonda (DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. São analisadas, no mínimo, 200 intérfases por dois ou mais observadores.
Valor de referência
Sonda BCR/ABL (ABL1) DF
Controle normal < 3% de células com duas fusões de BCR::ABL1 e um sinal extra separado de ABL1 e BCR.
Interpretação e comentários
A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método citogenético-molecular que utiliza uma sequência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito em metáfase e intérfase. A reação de FISH com sonda BCR/ABL (ABL1) permite a detecção do rearranjo gênico BCR::ABL1 ou do equivalente molecular da translocação entre os cromossomos 9 e 22, que resulta no cromossomo Philadelphia. É um método rápido, sensível e específico, indicado para o diagnóstico Leucemia Mieloide Crônica (LMC), Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemia Linfoide Aguda (LLA) ou para diagnóstico diferencial entre LMC e as Neoplasias Mieloproliferativas (NMP) que são Ph negativas.
Outros nomes
Cromossomo Philadelphia, por FISH em sangue periférico, Fish para lmc em sangue periférico, Fish para translocação 9 e 22 em sangue periférico , Cromossomo Filadélfia por hibridação in situ fish em sangue periférico, Hibridação in situ por fluorescência, FISH para BCR-ABL1 em sangue periférico, Pesquisa de rearranjo BCR-ABL1 por hibridação in situ em sangue periférico, Pesquisa de rearranjo BCR-ABL1 por método FISH em sangue periférico, Pesquisa de rearranjo BCR-ABL1 por hibridação in situ FISH em sangue periférico
