Orientações necessárias
Orientações do cliente
I - Informações sobre o exame
- Este exame é indicado na fase de diagnóstico de indivíduos que tenham alguma forma de leucemia que possa cursar com a presença do cromossomo Philadelphia.e permite detectar a presença dos principais transcritos associados ao rearranjo BCR-ABL1 [e1a2 e e13a2 (b2a2)/e14a2 (b3a2)], que são responsáveis pela codificação das proteínas P190 e P210.
II - Material
- O teste pode ser realizado em amostras de sangue periférico ou de medula óssea, conforme critério médico, colhidas no Fleury ou não.
III - Medula óssea
- Caso a coleta de medula óssea vá ser feita no Fleury, é necessário agendá-la previamente.
IV - Material enviado
- A amostra deve ser mantida sob refrigeração e entregue até 36 horas após a coleta.
- O Fleury não aceita materiais enviados em seringa com agulha.
Manual do exame
Orientações necessárias
I - Informações sobre o exame
- Este exame é indicado na fase de diagnóstico de indivíduos que tenham alguma forma de leucemia que possa cursar com a presença do cromossomo Philadelphia.e permite detectar a presença dos principais transcritos associados ao rearranjo BCR-ABL1 [e1a2 e e13a2 (b2a2)/e14a2 (b3a2)], que são responsáveis pela codificação das proteínas P190 e P210.
II - Material
- O teste pode ser realizado em amostras de sangue periférico ou de medula óssea, conforme critério médico, colhidas no Fleury ou não.
III - Medula óssea
- Caso a coleta de medula óssea vá ser feita no Fleury, é necessário agendá-la previamente.
IV - Material enviado
- A amostra deve ser mantida sob refrigeração e entregue até 36 horas após a coleta.
- O Fleury não aceita materiais enviados em seringa com agulha.
Método
Quantificação dos rearranjos gênicos de BCR/ABL1 e1a2 e13a2/e14a2 por transcrição reversa e reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) em tempo-real.
Valor de referência
- Rearranjo BCR/ABL1 do tipo e1a2 (p190): indetectável;
- Rearranjo BCR/ABL1 dos tipos e13a2/e14a2 (p210): indetectável.
Interpretação e comentários
- Este exame é indicado na fase de diagnóstico de indivíduos que tenham alguma forma de leucemia que possa cursar com a presença do cromossomo Philadelphia (produzido pela translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22). Esse marcador citogenético está presente em 90-95% dos portadores de leucemia mieloide crônica (LMC), em ~20% dos adultos com leucemia linfoide aguda (LLA), em ~5% dos casos de LLA pediátrica e ~2% dos pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA).
- Este exame quantifica os principais transcritos associados ao rearranjo BCR-ABL1 [e1a2 e e13a2 b2a2)/e14a2(b3a2)], E12que são responsáveis pela codificação das proteínas P190 e P210. Por outro lado, não quantifica outros tipos mais raros de rearranjo BCR/ABL1, tais como e1a3, e6a2, e8a2, e13a3 e e14a3 e e19a2.
Processamento e adequação da amostra
- Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação.
- Não manusear.
- Enviar o material refrigerado o mais rápido possível com a sinalização PH1PCR, QBCRABL1, MUTBCRABL1 e PMLRARA para envio separado a seção, juntamente com o questionário preenchido.
- Rejeitar amostras colhidas em heparina.
- Materiais enviados com agulha de punção serão rejeitados.
- Estabilidade da amostra:
-- temperatura ambiente: não aceitável;
-- refrigerada (2-8ºC): até 36 horas;
-- congelada (-20ºC): não aceitável.
Outros nomes
Quantificação de gene BCR-ABL, Rearranjo BCR-ABL quantitativo, Translocação do cromossomo 9:22 Quantitativo, BCR-ABL, Rearranjo, por PCR Quantitativo, Pesquisa quantitativa do cromossomo Filadelfia por PCR, Quantificação do transcrito P190 do rearranjo BCR-ABL1, Pesquisa de rearranjo BCR-ABL1 dos tipos e1a2 e13a2 (b2a2)/e14a2 (b3a2), BCR-ABL1 dos tipos P190 e P210 quant. por RT-PCR em tempo real vários materiais
