Hemoglobina A2, sangue total

Orientações do cliente

• Não há necessidade de preparo para este exame.
• Amostras colhidas fora do laboratório devem ser entregues até seis horas após a coleta. Excedendo esse prazo, é preciso consultar a Central de Atendimento ao Cliente para que seja feito contato com o médico responsável.

Orientações necessárias

• Não há necessidade de preparo para este exame.
• Amostras colhidas fora do Fleury devem ser entregues até seis horas após a coleta. Excedendo esse prazo, é preciso consultar a Central de Atendimento ao Cliente para que seja feito contato com o médico responsável.

Processamento e adequação da amostra

• Não manusear
• Conferir identificação e qualidade do material.
• A amostra deve ser transportada refrigerada (2-8?C), evitando contato direto com o gelox.

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: 24 horas;

Refrigerada (2-8 ºC): até 07dias;

Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Método

• Eletroforese em capilar.

Valor de referência

IDADE ..........................................VALORES DE REFERÊNCIA

0-1 mês ............................................. HbA2: 0,0 - 1,3%

2 meses ............................................. HbA2: 0,4 - 1,9%

3 meses ............................................. HbA2: 1,0 - 3,0%

4 meses ............................................. HbA2: 2,0 - 2,8%

5 meses ............................................. HbA2: 2,1 - 3,1%

6 - 8 meses ......................................... HbA2: 1,9 - 3,5%

9 - 12 meses ....................................... HbA2: 2,0 - 3,3%

13 - 24 meses ..................................... HbA2: 1,6 - 3,5%

Acima de 2 anos .................................. HbA2: 2,0 - 3,5%

Interpretação e comentários

• A hemoglobina A2 (HbA2) encontra-se geralmente aumentada no traço talassêmico beta (heterozigotos para beta-talassemia) e na talassemia maior, podendo ainda se apresentar elevada na anemia megaloblástica e no hipertiroidismo. Por outro lado, está normal ou diminuída na anemia microcítica ferropriva e nas delta-talassemias e alfa-talassemias, além de poder se mostrar reduzida na anemia sideroblástica, na doença de Hb H e na eritroleucemia.