Orientações necessárias
Orientações do cliente
O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.
- Se a coleta de medula óssea for no Laboratório, a mesma deve ser previamente agendada
Manual do exame
Orientações necessárias
O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.
- Se a coleta de medula óssea for no Fleury, a mesma deve ser previamente agendada.
Processamento e adequação da amostra
Encaminhar o material o mais rápido possível (período de 24 horas), sob refrigeração, à seção, juntamente com o questionário previamente preenchido pelo cliente.
Método
Hibridação "in situ" por fluorescência.
- Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.
- São analisadas 200 intérfases, de cada sonda, por dois ou mais analistas.
Valor de referência
Valor de referência: Controle normal < 8% de células com uma fusão e um sinal verde e vermelho separados.
Interpretação e comentários
Para a pesquisa do gene JAK2 utiliza-se uma sonda de ruptura com dois fluorocromos (verde e vermelho), justapostos e que hibridam na região do braço curto do cromossomo 9 (9p24). As translocações cromossômicas envolvendo o gene JAK2, são raras, porém recorrentes nas neoplasias hematológicas, como as mieloproliferativas, leucemias linfoblásticas agudas e linfomas.
Para a pesquisa do gene CRLF2 também utiliza-se uma sonda de ruptura com dois fluorocromos (verde e vermelho), justapostos e que hibridam na região pseudoautossômica I (PAR1) dos braços curtos dos cromossomos X (Xp22.32) e Y (Yp11.32). Os rearranjos cromossômicos que envolvem o gene CRLF2 podem ser encontrados nas leucemias linfobásticas agudas do tipo BCR-ABL1 (LLA-like)
Para a pesquisa do gene JAK2 utiliza-se uma sonda de ruptura com dois fluorocromos (verde e vermelho), justapostos e que hibridam na região do braço curto do cromossomo 9 (9p24). As translocações cromossômicas envolvendo o gene JAK2, são raras, porém recorrentes nas neoplasias hematológicas, como as mieloproliferativas, leucemias linfoblásticas agudas e linfomas.
Para a pesquisa do gene CRLF2 também utiliza-se uma sonda de ruptura com dois fluorocromos (verde e vermelho), justapostos e que hibridam na região pseudoautossômica I (PAR1) dos braços curtos dos cromossomos X (Xp22.32) e Y (Yp11.32). Os rearranjos cromossômicos que envolvem o gene CRLF2 podem ser encontrados nas leucemias linfobásticas agudas do tipo BCR-ABL1 (LLA-like)
