Orientações necessárias
Orientações do cliente
Esta sigla é de uso exclusivo da área técnica, para realização da etapa confirmatória em amostras reagentes no exame HIV, conforme o Fluxograma 3 do Manual Técnico estabelecido pela Portaria nº 29 de 2013 do Ministério da Saúde.
Manual do exame
Interpretação e comentários
Este exame detecta o RNA do HIV-1, e é de uso exclusivo da área técnica, como etapa confirmatória do Fluxograma 3 para o diagnóstico laboratorial da infecção pelo HIV, conforme o Manual Técnico estabelecido pela Portaria nº 29 de 2013 do Ministério da Saúde. No Grupo Fleury, a etapa de triagem é feita utilizando o método de quimioluminescência com micropartículas (CMIA) de quarta geração, e as amostras reagentes são submetidas à etapa confirmatória por meio de teste molecular (PCR em tempo real). Resultados detectáveis com carga viral acima de 5000 cp/mL confirmam o resultado reagente do método de triagem. O diagnóstico laboratorial da infecção pelo HIV requer coleta de nova amostra para ser submetida ao método de triagem, confirmando assim o resultado obtido na primeira amostra.
Orientações necessárias
Esta sigla é de uso exclusivo da área técnica, para realização da etapa confirmatória em amostras reagentes no exame HIV, conforme o Fluxograma 3 do Manual Técnico estabelecido pela Portaria nº 29 de 2013 do Ministério da Saúde.
Método
Reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo-real.
Processamento e adequação da amostra
- Enviar amostra de soro REAGENTE no exame HIV à BMO, no próprio tubo primário, refrigerada. Não aliquotar.
- Volume mínimo (conforme a idade):
-- > 18 meses: 1 mL
-- 30 dias a 18 meses: 0,5 mL
-- Até 30 dias: qualquer volume
Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 24 horas
Refrigerada (2-8 ºC): 6 dias;
Congelada (-20 ºC): 3 meses.
Valor de referência
Indetectável
- Resultados detectáveis com carga viral acima de 5000 cp/mL confirmam o resultado reagente do método de triagem (quimioluminescência).
