Painel para Pesquisa de Autoanticorpos, presentes em Miosites, soro

Orientações do cliente

• O cliente precisa apresentar documento de identidade (RG) ou outro documento com foto para realizar o teste.

Orientações necessárias

• O cliente precisa apresentar documento de identidade (RG) ou outro documento com foto para realizar o teste.

Processamento e adequação da amostra

• Aguardar 30 minutos
• Centrifugar a 3000 rpm por 10 minutos a 18ºC
• Não aliquotar
• Enviar a seção em temperatura ambiente
• Volume ideal: 1 mL; volume mínimo: 0,34 mL.

ESTABILIDADE DA AMOSTRA:

• Temperatura ambiente: 2 dias;
• Refrigerada (2-8ºC): 7 dias;
• Congelada (-20ºC): 3 meses.

Método

Immunoblotting para pesquisa de autoanticorpos contra Jo-1, PM-ScI-100, PM-ScI-75, PL-7, PL-12, Mi-2?, Mi-2?, Ku, SRP, TIF1?, MDA5, NXP2, SAE1, EJ, OJ e Ro-52

Valor de referência

"Immunoblotting: (anti-Jo-1, anti- PM-ScI-100, anti-PM-ScI-75, anti-PL-7, anti-PL-12, anti-Mi-2?, anti-Mi-2?, anti-Ku, anti-SRP, anti-TIF1?, anti-MDA5, anti-NXP2, anti-SAE1, anti- EJ, anti-OJ e anti-Ro-52)

Não reagente."

Interpretação e comentários

Com o uso de técnicas de alta sensibilidade, até 80% dos pacientes com miopatias inflamatórias idiopáticas apresentam positividade para anticorpos miosite-específicos (MAS) e miosite-associados (MAA). Anticorpos anti-SRP são observados em formas graves de polimiosite com proeminente necrose de fibras musculares e baixa resposta terapêutica, enquanto anticorpos anti-Mi-2 são associados à dermatomiosite e sinalizam tendência a boa resposta terapêutica. Anticorpos antissintetase são marcadores da síndrome antissintetase que frequentemente apresenta artrite, mãos de mecânico, febre e fenômeno de Raynaud. Estão fortemente associados à ocorrência de pneumopatia intersticial, mesmo na ausência de quadro miopático. As alterações clássicas da dermatomiosites não costumam estar presentes. Anticorpos anti-Jo1, anti-PL7 e anti-PL12 são os anticorpos antissintetase mais frequentes. Outros anticorpos antissintetase (anti-OJ, anti-EJ, anti-KS ou anti-Zo) são raramente encontrados, portanto têm menor relevância para a prática clínica. Anticorpos anti-Ku e anti-PM/Scl são observados em síndromes de superposição, geralmente envolvendo esclerose sistêmica e polimiosite, eventualmente com lúpus eritematoso sistêmico. Anticorpo anti-TIF-1 gama e antiNXP-2 estão associados a maior probabilidade de neoplasia subjacente. Anti-NXP-2 é também um marcador de DM infanto-juvenil com extensas áreas de calcinose e partes moles. Anti-MDA-5 é um forte marcador de dermatomiosite amiopática com tendência a grave pneumopatia intersticial. Anticorpo anti-TRIM21/Ro52 é observado em várias enfermidades autoimunes. Nas miopatias inflamatórias idiopáticas pode ocorrer em associação a anticorpos anti-sintetase, ocorrência que pode sinalizar envolvimento pulmonar de maior gravidade.